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991.
以金属硝酸盐为原料,分别采用高分子前驱体法、柠檬酸盐凝胶法制备了纳米级的Ce-Zr-Ba-O复合氧化物超细粒子,采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、BET比表面测定、热重-差热(TG-DTA)技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂的CO氧化活性和热稳定性。实验结果表明,高分子前驱体法和柠檬酸盐凝胶法制备的催化剂粉体都达到了纳米级。两种方法中,高分子前驱体法所制得的催化剂的BET比表面达118.96m2·g-1,CO氧化反应活性较高,同时该方法制得的催化剂分散性好,无团聚,经1000℃高温焙烧后仍基本无烧结、无团聚现象,具有较高的热稳定性。 相似文献
992.
993.
A novel cross-linking process using two high molecular weight aromatic poly(thioether)s,which were synthesized by the reactions of 4,4′-thiobisbenzenethiol with 4,4′-difluorobenzophenone and 4,4′-difluorodiphenylsulfone,respectively, and commercially available lower molecular weight poly(p-phenylene sulfide)was investigated.These reactions were carried out in bulk by the addition of silver tetrafluroborate andα,α′-dibromo-p-xylene at 190℃over a period of 45 min. Furthermore,the same procedure could be modified to cross-link compression-molded films of these three polymers.The thermal and solubility behaviors of these polymers before and after cross-linking reactions,are presented. 相似文献
994.
Pt3Co核-Pt壳型纳米粒子的制备及磁性 总被引:1,自引:1,他引:1
Pt3Co alloy nanoparticles were prepared by the reduction of H2PtCl6 and Co(OOCCH3)2 using NaBH4 as a reducing agent. The Pt3Co core-Pt shell nanoparticles (Pt3Co@Pt) were synthesized using hydrogen absorption reduction and characterized by plasma-atomic emission spectrometry (ICP), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and SQUID magnetometer. The results show that average size of Pt3Co@Pt nanoparticles is 3.6 nm with a standard deviation of 0.9 nm. Heating Pt3Co nanoparticles in air at 700 ℃ for 1 h, Co in Pt3Co nanoparticles was oxidized to Co3O4 and CoO; while no oxidation tendency was detected for Pt3Co@Pt nanoparticles. The crystallize structure of Pt3Co@Pt changed from the face centered cube (fcc) to the face centered tetragonal (fct) after the heating treatment. The coercivity of the heated Pt3Co@Pt reached to 276 Oe at room temperature. 相似文献
995.
CaO和NaCl焙烧混合稀土精矿过程中的分解反应 总被引:5,自引:0,他引:5
用XRD和TG-DTA热分析技术, 研究了含独居石和氟碳铈镧矿的混合稀土精矿在100~1000 ℃焙烧过程中, 添加CaO, NaCl时, REPO4和REFCO3的分解反应. 研究结果表明: 不添加CaO和NaCl时, 仅在377~450 ℃范围内存在REFCO3的分解反应, 其产物是REOF, RE2O3, 以及Ce2O3进一步的氧化产物CeO2, 而REPO4不分解; 添加CaO后在660~750 ℃之间, CaO有3种分解作用: (1) CaO分解REPO4, 其产物是RE2O3和Ca3(PO4)2. (2) CaO分解REOF, 其产物是RE2O3和CaF2. (3) CaO和REOF的分解产物CaF2共同作用分解REPO4, 其分解产物为RE2O3, Ca5F(PO4)3; 添加CaO, NaCl后, 混合精矿的分解率明显提高, NaCl的作用是为反应体系提供了液相, 促进了固相反应物间的传质过程, 加快了反应速度. 与此同时NaCl还可能参加了CaO分解REPO4的反应. 相似文献
996.
建立火焰原子吸收光谱法测定天然气转化催化剂中氧化钾的分析方法。该方法将催化剂样品和助溶剂四硼酸锂熔融后再用盐酸溶解定容,采用火焰原子吸收光谱仪对样品溶液进行测定。在优化的实验条件下,钾离子的质量浓度在0.05~0.50 mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0.9995。钾的方法检出限为0.001 mg/L,定量限为0.01 mg/L,测定结果的相对标准偏差为2.6%~4.3%(n=6),样品加标回收率为97.8%~102.3%。与HG/T 3543-2014中的酸溶制样法相比,该方法能够将催化剂样品中的难溶钾盐溶出,分析结果准确度更高,可用于天然气转化催化剂中氧化钾含量的测定。 相似文献
997.
998.
Nataša Pejić Slobodan Anić Vesna Kuntić Vladana Vukojević Ljiljana Kolar-Anić 《Mikrochimica acta》2003,143(4):261-267
A kinetic method is described for the microquantitative (microconcentration/microvolume) determination of rutin based on potentiometric monitoring of the concentration perturbations of the Bray-Liebhafsky (BL) oscillatory reaction being in a non-equilibrium stationary state close to a bifurcation point. The experiments are carried out in an open reactor. The response of the matrix system to perturbations by different concentrations of rutin ethanolic solutions is followed by a Pt-electrode. In the concentration range between 7.8×10–8moldm–3 and 9.1×10–6mol dm–3, we found a linear dependence of the maximal potential shift, Em, on the logarithm of the rutin concentrations. The unknown concentrations can be determined from the calibration curve up to an accuracy of ±5%. The detection limit is 3.6×10–8mol dm–3. The amount of required sample can be as small as 10µL. 相似文献
999.
A. G. Bubnov E. Yu. Burova V. I. Grinevich V. V. Rybkin J.-K. Kim H.-S. Choi 《Plasma Chemistry and Plasma Processing》2006,26(1):19-30
This study investigated the processes for the destruction of phenol and its derivatives (resorcin and pyrocatechol) in aqueous
solutions under the action of an oxygen dielectric barrier discharge (DBD) at atmospheric pressure in the presence or absence
of catalysts in the plasma zone. It was shown that the DBD had a high decomposition efficiency for phenol and its derivatives
(up to 99%). Phenol was the most stable and pyrocatechol was the least. In a plasma-catalytic hybrid process, the effective
rate constants for phenol, resorcin and pyrocatechol decomposition were 11, 4 and 2.5 times higher, respectively, than those
for the DBD treatment without catalysts. The process also resulted in a 1.4, 1.6 and 1.2 times higher rate of carboxylic acid
formation for phenol, resorcin and pyrocatechol, respectively. The fractional conversion into the respective carboxylic acids
reached 56% for phenol and 68% for resorcin and pyrocatechol. 相似文献
1000.